慢性心不全（HF）患者における鉄補充に関しては、経口および経静脈的鉄補充を調査した2つの新たなスタディの結果が対立していることから未だ結論が出ない、と2016年American Heart Association学術集会で発表された。過去のスタディから、鉄欠乏症をカルボキシマルトース鉄（FCM）の経静脈的投与で治療することにより、HF患者の運動耐容能が改善することが示されたが、経口的鉄補充に関しては不明である。本年のミーティングにおいて、EFFECT-HFスタディの結果から、最大酸素摂取量（VO₂）は貧血の有無にかかわらず、HF患者に対する3回のFCM経静脈的投与により有意に改善したが、IRONOUTスタディにおいては、安価な経口的鉄補充は機能的能力および他の評価項目を改善しなかった。

ドイツのレジストリにおける手術リスク中等度の大動脈弁狭窄症患者において、1年後の調整死亡率は経カテーテル大動脈弁留置術（TAVI）施行患者において、外科的大動脈弁置換術（SAVR）施行患者に比べ有意に高かった、と2016年American Heart Association学術集会で発表された。院内死亡率はTAVI患者で3.8%、SAVR患者で2.6%であり、1年後の死亡率はTAVIで16.6%、SAVRで8.9%であった。この2群間の有意な死亡率の差は、傾向スコア解析後でも認められた。しかし、レジストリデータの後ろ向き解析は、2つの治療戦略を比較する選択法ではない、と筆者らは指摘している。

新しいHeartMate 3左室補助循環装置（LVAS）は、有害事象を予防するようにデザインされたが、その有害事象すなわちポンプ内血栓を軽減した、とAmerican Heart Association学術集会late-breaking臨床試験で発表され、同時にNew England Journal of Medicine に掲載された。患者は、HeartMate 3 または HeartMate 2の群にランダムに割り付けられた。この294人の患者を6か月間追跡した事前設定解析において、研究者らは、HeartMate 3がその他の有害事象において明らかな差はなく、ポンプ機能不全による再手術率を軽減したことにより、臨床転帰がますます改善したことを示した。

動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）低リスク女性において、冠動脈石灰化は約3分の1に存在し、ASCVDリスク上昇と関連があり、従来のリスクファクターに比べ予後予測精度をやや上昇させた、と2016年American Heart Association学術集会で発表され、同時にJAMA に掲載された。研究者らは、低リスク女性（5つの大規模地域住民コホートで10年ASCVDリスクが7.5%未満の者）における、心血管疾患のリスク推定および層別化に対する冠動脈石灰化（CAC）検査の潜在的有用性について評価した。CACは従来のリスクファクターに比べ、予後予測精度を軽度改善した。

積極的なマリファナ使用は、他の心血管疾患リスクファクターを考慮しても、ストレス心筋症リスクを2倍にする可能性がある、と2016年American Heart Association学会で発表された。マリファナ使用者は非使用者に比べ、より若年で、高血圧、糖尿病および脂質異常症などの心血管リスクファクターの少ない男性である割合が高かった。しかし、ストレス心筋症の間に心停止を認め、植込み型除細動器を必要とする割合は、マリファナ使用者において有意に高かった（それぞれ2.4% vs. 0.8%、p=0.034およびICD: 2.4% vs. 0.6% p=0.008）。積極的な使用者はまた、精神疾患や薬物乱用を有する割合も高かった。

プロトンポンプ阻害薬（PPI）は虚血性脳卒中リスクを上昇させる可能性がある、との予備研究の結果が2016年American Heart Association学術集会で発表された。研究者らは、平均年齢57歳のデンマーク人患者244,679人のカルテを解析した。PPI（オメプラゾール、pantoprazole、ランソプラゾール、またはエソメプラゾール）内服患者においては、全体の脳卒中リスクが21%上昇した。最も低用量のPPIでは、脳卒中リスクは軽度上昇、または上昇しなかった。最高用量では、ランソプラゾールの30%からpantoprazoleの94%までの脳卒中リスク上昇を認めた。ファモチジンやラニチジンなどのH₂ブロッカーでは、脳卒中リスクは上昇しなかった。

冠血流予備量比を用いた経皮的冠動脈インターベンションの有益性はほとんどなく有害である可能性がある、と2016年American Heart Association学術集会で発表された。FUTUREトライアルは、無作為化された初めの836例の解析結果から、FFRガイド群における12か月の総死亡率が過剰であった（p=0.02）ため、早期に中止された。中間解析の結果、血管形成術での比較において、FFR群では有意ではない死亡率過剰の傾向があり、FFRの臨床上の有益性は認められないことが示された。研究者らは、複雑な高リスク患者において、FFRは治療方針決定に役立たず、安全上好ましくない徴候と関連があり得る、と結論付けている。

院外心停止を来した小児および10代の若年者において、バイスタンダーによる心肺蘇生（CPR）は−蘇生を行わない場合と比べ−生存率および神経学的転帰が優れていた、と2016年American Heart Association年次集会で発表され、同時にJAMA Pediatrics オンライン版に掲載された。従来のCPR（換気を伴う）または心臓マッサージのみのCPRが、同数の症例に施行された。従来のCPRは心臓マッサージのみのCPRと比べ転帰を改善した。幼児においては、換気を行わない限り従来のCPRの有益性はなかった。

急性心不全で入院した患者において、早期における心内圧を低下させる短期薬物療法は心筋傷害を予防し長期の有益性をもたらす、とこれまで医師は考えていた。2016年American Heart Association学術集会で発表されたTRUE-AHFトライアルにおいて、ularitide（ナトリウム利尿ペプチド）を投与された患者では、心ストレスが軽減し、過剰循環血液量の徴候が減少し、薬物投与中の心不全発現が少なかったことが示された。しかし、この薬剤の短期治療は、心筋傷害指標を改善せず、その後の心血管疾患による入院や死亡リスクを変化させなかった。

2016年American Heart Association 学術集会で発表されたHeart Outcomes Prevention Evaluation-3（HOPE 3）において研究者らは、心血管疾患中等度リスク者において、長期間のコレステロール低下療法または降圧療法が、認知機能低下を遅延させるかどうかを評価した。参加者は平均74歳、59%が女性であった。それぞれの群の参加者は認知機能低下を来したが、どちらの治療も参加者の認知機能に対し悪影響は何も及ぼさなかった。今回の中等度リスク者において、5年半の降圧療法およびコレステロール低下療法は、認知機能低下を予防しなかった。早期の、より長期にわたる治療が有益である可能性については、不明である。

経カテーテル心房間シャント作成デバイス（IASD）の留置術は、駆出率の保たれた心不全患者において持続的な臨床的有益性を提供する、と2016年American Heart Association学術集会で発表された。スタディは、心不全の根本原因に対処するようにデザインされた、初めての治療デバイスを評価している。IASDは、心房間に小さな交通を作成することにより、持続的かつ機械的に左房圧を低下させる。12か月の時点で、このデバイスは安全であり労作時の左房圧を低下させるようである。6か月および12か月後に、患者は症状の軽減、QOLの改善、および運動能の改善を認めた。

内胸動脈グラフトは片側と両側とで臨床転帰は同様である、と2016年American Heart Association学術集会で発表された。Arterial Revascularization Trial（ART）では、片側または両側グラフトによる冠動脈バイパス術を予定されている患者3,102人（平均年齢64歳、女性24%）を、ランダム化割り付けした。5年後、両側手術と片側手術とで臨床転帰は同様であった。片側動脈グラフト群における死亡率は8.4%であり、両側動脈グラフト群では8.7%であった。死亡、心筋梗塞および脳卒中の複合エンドポイントは、片側動脈グラフト群で12.7%であり、両側動脈グラフト群で12.2%であった。

スタチン投与を続けている患者はそうでない患者に比べ、心停止後の生存期間が長い傾向にある、と2016年American Heart Association年次集会Resuscitation Science Symposiumで発表された。研究者らは、スタチンの事前使用により、病院到着時の生存率が約19%高く、長期生存し生きて退院する確率が約47%高く、その後1年以上の生存率が50%高いことを明らかにした。スタチン群の中では、2型糖尿病を有する患者において生存率が最も大きく改善した。

内腔から薬物を調整して溶出するポリマーフリー薬剤充填ステント（DFS）のヒトにおける初めてのスタディの結果、過去のzotarolimus溶出ステント（Resolute）のデータと比較し、9か月後のステント内後期内腔減少に関して非劣性が示された。ステント内後期内腔減少はDFSで0.26±0.28 mmであり、Resoluteで0.36±0.52 mmであった（p<0.001）。さらに、50%以上の再狭窄はなく、早期ステントストラット被覆化は高度で、不完全密着は最小であった。今回のREVELUTIONスタディの結果は第28回Transcatheter Cardiovascular Therapeutics scientific symposiumで発表され、同時にJACC: Cardiovascular Interventions に掲載された。

1か月間の抗血小板薬2剤併用療法（DAPT）を施行された、出血高リスク患者のみを対象とした初めてのランダム化臨床試験であるLEADERS FREEの2年間の結果から、ポリマーフリー薬剤溶出ステント（DCS）は、このトライアルで使用された比較対照のベアメタルステント（BMS）よりも有意に安全で有効性が高い状態を維持していたことが示された。一次有効性評価項目である、2年間の臨床的に必要とされた標的病変血行再建術施行は、DCS群で6.8%であり、BMS群で12.0%であった（p<0.0001）。このスタディは、第28回Transcatheter Cardiovascular Therapeutics scientific symposiumで発表され、同時にJournal of the American College of Cardiologyに掲載された。

心臓手術の内容にかかわらず、服薬アドヒアランスが良好な患者は無イベント生存率が2倍以上であった、とCirculation に掲載された。心臓バイパス術および血管形成術を施行されたいずれの患者もアスピリンとスタチンを処方され、いずれの受診日にも内服を継続していた者は、いずれの受診日にも内服をしていなかった者に比べ、無イベント生存率が良好であった。バイパス術施行患者はPCI施行患者に比べ、服薬していないことによる悪影響には耐性があるようであった。服薬していないバイパス術施行患者は、服薬していないPCI施行患者に比べ、合併症なく生存する割合が68%高かった。

分娩後6週間以内の妊婦を含む若年妊婦は、非妊婦よりも脳卒中リスクが高いようであるが、この脳卒中リスク増加は高齢妊婦では認められなかった、とJAMA Neurology に掲載された。高齢妊婦は若年妊婦よりも妊娠中の脳卒中リスクは高かったが、そのリスクは妊娠していない同年代女性のリスクと同様であった。しかし、35歳未満の女性においては、妊娠により脳卒中リスクが上昇し、最年少群では2倍であった。