浸潤性上皮性卵巣がん患者のうち、BRCA1またはBRCA2遺伝子の生殖細胞系列変異を有する患者は5年全生存率が高く、中でもBRCA2遺伝子を有する者において予後が最もよかったとのスタディ結果がJAMA 1月25日号に掲載された。26の観察研究のプール解析には、BRCA1（909人）または BRCA2（304人）病原性生殖細胞系列変異を有する上皮卵巣がん（EOC）1,213症例および遺伝子変異ノンキャリア2,666人のデータが含まれた。EOC診断後5年間に1,766人が死亡した。5年全生存率は遺伝子変異ノンキャリアで36%であったのに対し、BRCA1キャリアでは44%、BRCA2キャリアでは52%であった。スタディ参加施設および診断年のみを補正したモデルにおいては、BRCA1キャリアの生存率はノンキャリアよりも良好であり、これはさらにステージ、悪性度、組織学、及び診断時年齢で補正することによりやや増強した。BRCA2キャリアはノンキャリアと比較し、特に他の予後因子で補正すると生存率が非常に高かった。ノンキャリアと比較した際のBRCA1およびBRCA2キャリアの生存率における優位性は存在するが、卵巣がん、乳がん、または両者の家族歴を有する者においては顕著ではなかった。

ASCO第9回消化器がんシンポジウムで発表された多施設国際トライアルCORRECTスタディの結果、治験薬regorafenib単剤での治療により他の承認薬治療を行っても進行した転移性大腸がんの生存率が改善しがんの進行が遅延したことが示された。Regorafenibは、腫瘍の成長に関わる複数の生物学的パスウェイを標的とした新たな経口薬である。CORRECTと呼ばれるこのトライアルは、標準治療を行ったにもかかわらず進行した転移性大腸がんの患者760人を対象としたphase IIIトライアルである。患者は最良の支持療法に加えregorafenibまたはプラセボを投与される群に無作為に割り付けられた。最良の支持療法とは疾患全体の予後を改善するよりもむしろ、がんの症状に対する治療である；これには抗生剤、鎮痛剤、骨転移による疼痛に対する放射線療法、およびコルチコステロイドなどが含まれた。2回目の中間データ解析において、全生存期間中央値はregorafenibで6.4か月でありプラセボで5.0か月であった―全生存期間は29%延長した。スタディの結果、疾患コントロール率（DCR）にもかなりの差があったことも示された：regorafenib群で44%であったのに対しプラセボ群で15%。DCRは、薬剤に対し部分奏効または完全奏効が認められた、あるいは疾患が安定していた患者のパーセンテージと定義された。