高齢者において高密度リポ蛋白（HDL）レベルが高いとアルツハイマー病リスクが低い可能性があるとArchives of Neurology 12月号に掲載された。研究者らは認知症または認知機能障害の既往のない高齢者1,130人を調査し、血中脂質レベルとアルツハイマー病との関連を調査した。経過観察中に101例の新たなアルツハイマー病が発症し、うち89%は「高可能性」であり12%は「可能性」であった。アルツハイマーが「高可能性」または「可能性」である人々の平均発症時年齢は83歳であり、アルツハイマー病発症と診断されなかった人々と比較し、認知症を発症した者はヒスパニックに多くまたスタディ開始時に糖尿病を有している割合が多かった。血管リスクファクターおよび脂質低下療法で補正しても、血漿HDLレベルが高いとアルツハイマー病の「高可能性」および「可能性」は低かった。血漿総コレステロールレベル、非HDLコレステロール、およびLDLコレステロールが高いとまた、アルツハイマー病の「高可能性」および「可能性」のリスクが低下したが、これらの相関は血管リスクファクターや脂質低下療法で補正すると有意ではなくなった。

うつ病および不安障害治療に一般的に用いられる薬剤は乳がん治療に伴う関節および筋肉の疼痛に有効であったとのスタディ結果が、第33回CTRC-AACRサンアントニオ乳がんシンポジウムで発表された。このスタディの対象患者らはアロマターゼ阻害薬を内服していた。この薬剤を内服した女性の約半分が、市販の鎮痛剤では適切に軽減されないほどの関節および筋肉の疼痛を経験する。これらの女性のうち最大20%がこの疼痛のためにアロマターゼ阻害薬内服を断念する。このスタディは、うつ病および全般性不安障害の治療に用いられる薬剤デュロキセチンを調査した。この薬剤は、線維筋痛症や、さらに最近は変形性関節症などの他の様々な慢性疼痛にも有効であることが示されている。この薬剤はその中枢神経系に対する作用により疼痛を軽減すると考えられている。評価された患者29人中4分の3近くが30%以上疼痛が軽減したと報告した。8週間の治療後に疼痛スコアは平均61%低下した。デュロキセチンの副作用のために内服を中止したのは5人に1人に過ぎなかった。

心血管疾患と関連のある血管内皮の障害はアルツハイマー病の発症にも関わっているようであるとのスタディ結果がAmerican Heart Association学会誌Circulation Researchに掲載された。人の脳の微小血管から得られた血管内皮細胞を用いて、科学者らは一酸化窒素産生に関わる酵素であるeNOS（血管内皮一酸化窒素合成酵素）を化学的に阻害し、血管内皮障害がアルツハイマー病においても関わっているかどうかを判断した。eNOS阻害により、アルツハイマー病患者の脳に認められるアミロイドプラークの構成要素であるアミロイド前駆体蛋白（APP）増加に繋がる一連の生化学効果が引き起こされた。BACE1量および活性もまた増加した。BACE1はAPPを分裂させる酵素であり、プラークを作り上げるアミロイドβペプチドを生成する。科学者チームは、遺伝子操作をしたeNOS欠損マウスの脳の微小血管についても調査した。eNOS欠損マウスもまた、脳内のAPPおよびBACE1の増加とともにアミロイドβペプチドレベルも高かった。このスタディから、血管壁を健康に保つことは認知機能障害および最終的にはアルツハイマー病を予防するために重要であることが示唆された。

ウォーキングは健常成人同様、軽度認知機能障害（MCI）およびアルツハイマー病を有する成人の認知機能低下をも遅延させる可能性があるとのスタディ結果が2010年RSNAで発表された。現在進行中の20年間のスタディのために研究者らは、299人の健常成人（平均年齢78歳）および認知症患者127人（平均年齢81歳、MCI 83人およびアルツハイマー型認知症44人）の計426人における身体活動と脳の形態との関連を解析した。その結果、全体的に身体活動量が大きいほど脳容積が大きいことが示された。認知機能の低下した人々は脳容積を維持し認知機能低下を遅延させるために1週間に58ブロック、つまり約5マイル歩く必要がある。健常人は脳容積を維持し認知機能低下を有意に軽減するためには1週間に72ブロック、つまり6マイル歩く必要がある。十分なレベルの身体活動を厳守しなかった認知機能低下患者はmini-mental state exam（MMSE）スコアが5年間で5ポイント低下したのに対し、必要とされる身体活動を行った患者のスコアは1ポイント低下したのみであった。