がん患者は深部静脈血栓症や肺塞栓のリスクが健常人と比較し7倍高い、とJournal of the American Medical Association 2月9日号に掲載された。オランダの研究者らは血栓塞栓症を1回認めた18〜70歳の患者3,220人とコントロール2,131人（患者のドメスティックパートナー）を評価した。その結果、造血器腫瘍患者はリスクが28倍高く、次に肺がんおよび消化管のがん患者のリスクが高かった。静脈血栓のリスクは悪性腫瘍の診断から2〜3ヵ月以内が最高であり（53倍）、転移がある場合は局所病変のみの場合と比較しリスクが20倍高かった。ある種の変異を有する場合にも血栓塞栓症のリスクが上昇した。

商品化されている合成細菌DNA配列と黒色腫抗原を用いたワクチンはphase I臨床試験で有望な結果を得た、と Journal of Clinical Investigation 2月号に掲載された。細菌アジュバントと不完全フロインドアジュバントを黒色腫抗原Melan-A/MART-1から得られた合成ペプチドと結合させたこのワクチンは、Melan-A/MART-1抗原を表面に有する細胞を特別に認識するCD8+ T細胞を誘導した。今回の研究の対象となった8人全員にT細胞の反応が起こり、その反応の程度は、前回の研究で細菌配列を含まない不完全フロインドアジュバントを用いた黒色腫抗原を投与された患者より一桁高かった。この研究は国際Cancer Vaccine Collaborativeの研究プログラムで免疫療法研究の一項目に挙げられている。

分子学的検査により、エストロゲン依存性のリンパ節転移のない、全般的に低リスクの乳がん患者の再発リスクおよび化学療法による成功率を予測することが可能である、とNew England Journal of Medicine 12月30日号に掲載された。研究者らは、タモキシフェントライアルの対象者447人および志願者250人の遺伝子の固定組織標本を使用し、16の遺伝子パネルを開発した。最終的なリスクスコアは1から100に分類した。この検査のリスク評価に対する有効性に関しては、タモキシフェンの他のトライアルの対象となった668人の患者群において確認されている。リスクの低い患者群においては10年間の再発のリスクは6.8%であった。中等度、高リスクの患者群におけるその割合はそれぞれ14.3および30.5%であった。

Abraxane™（パクリタキセル−アルブミン結合粒子注射製剤）は初めての第二世代タキサンであり、タキサンに抵抗性の転移性乳がん患者に対し米国で認可され、蛋白結合ナノテクノロジー群薬剤では初めて臨床応用される。この新たな薬剤の登場により溶液の必要性が排除されたことで、過敏反応のリスクが軽減され前投薬や緩徐注入の必要性がなくなる。Phase III臨床試験でこの新たな薬剤による治療反応率は溶液を使用する薬剤の2倍であり、この差の原因の一部は、高用量の活性化パクリタキセルを到達させることができるためと考えられる。さらに、アルブミンにより薬剤が、がん細胞内に流入するのが促進される可能性もある。